لجنة أوروبية تعيد النظر في عقار لعلاج الزهايمر
أوصت اللجنة الإشرافية والتنظيمية الأوروبية، الخميس، بالموافقة على عقار "ليكانيماب" لعلاج مرض الزهايمر، بعد أشهر قليلة من رفض الدواء.
وقالت شركة بيوجين فارماسيوتيكالز يوم الخميس إن الدواء المعروف باسم "ليكويمبي" في الولايات المتحدة حصل على موافقة للاستخدام البشري من لجنة الأدوية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية لعلاج مرض الزهايمر المبكر.
ومن المتوقع الآن أن تتخذ المفوضية الأوروبية قرارًا يسمح بتسويق الدواء في الأشهر القليلة المقبلة.
وقالت اللجنة في يوليو الماضي إن المخاوف بشأن الآثار الجانبية المحتملة للدواء تفوق فعاليته في إبطاء المرض القاتل الذي يسرق العقل.
لكن شركة الأدوية اليابانية إيساي طلبت من اللجنة إعادة النظر في قرارها.
قام إيساي بتطوير عقار ليكيمبي، ويشارك حاليًا في تسويقه مع شركة بيوجين، وهي شركة مقرها في كامبريدج، ماساتشوستس.
